��k�;o �d�Q�7�� �C3�'��ylZK}�kN�T�@���G�o?CbR�$���A���i��/�UWw 1. (comme pour l’ex. M. Y a donc 1 chance sur 2 de développer la maladie d’ici 15 ans. L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : - L’allèle responsable de ce trouble héréditaire est-il dominant ou récessif ? Définition d'un m... 5 Exercices corrigés en génétique humaine, Exercices en génétique humain avec corrigés, Exercice 1 :  L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints. 5 0 obj Il est très probablement dominant. endobj Les enfants sains de parents malades : 11, 12. Donnez vos sentiments à travers la rubrique commentaire. endobj <> Or le n° 11 ne l’est pas. Interprétation : Il s’agit d’un cas d’hérédité liée au sexe, au chromosome Z (analogue à Y chez l’être humain et d’autres espèces »voir cours »). L’arbre généalogique suivant présente une famille dont certains individus. Voici l’arbre généalogique de Monsieur Y (n° 21), - M. Y (n°21) souhaite savoir s’il risque de développer cette maladie. 10 0 obj 8 0 obj Oui, il est très probablement situé sur le chromosome X. Premièrement, on peut constater que sur tous les malades, 5 sont des hommes contre seulement 1 fille (c’est un très fort indice, mais pas une preuve en soit). <> [ 14 0 R] endobj <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> L’un de ces chromosomes venant nécessairement de son père (n°2). 4. endobj %PDF-1.5 Les parents non-roux d’enfants roux : 1, 3, 7, 8. S’il était situé sur le chromosome X, le père (n°8) de la fille n°14, aurait été roux. endobj Ce qui n’est pas le cas du n°7 par exemple.). Exercices de génétique classique – partie II 1. Ils auraient alors. endobj - Le gène concerné est-il situé sur le chromosome X ? endobj 18 : Il est impossible de déterminer si 18 est porteuse (XNXm) ou saine (XNXN). Ici les hétérozygotes sont automatiquement malades. 4 0 obj 6 0 obj Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, stream La probabilité qu’un couple d’hétérozygote ait un enfant malade est de 25% (1/4). Si ce gène était situé sur le chromosome X. Alors la fille n°4 aurait le génotype XmXm (on sait l’allèle récessif). (En fait, il l’est). Les enfants sains d’un parent malade sont hétérozygotes : 8, 9, 11. Le cas échéant, complétez l’arbre, en indiquant les personnes hétérozygotes. <> La probabilité que n°10 soit hétérozygote est donc de 1/30. De même, les garçons de cette femme n°4, aurait reçu un des Xm de leur mère, et un Y de leur père (n°3). Exercices corrigés de génétique humaine Ce recueil d'exercices sur l'hérédité humaine vous familiarise avec les méthodes spécifiques à la génétique appliquée à l'homme. 1. <>>> Choisissez une maladie et déterminez son mode de transmission d'après l'analyse de l'arbre généalogique proposé. endobj Seule un. Pour les mêmes raisons que d’habitude (voir exercices précédents) : → enfants malades ont des parents sains : (1, 2, 7) ou (3, 4, 10) ou (11, 12, 17). Et cela concerne tous les malades (2, 6, 8, 9, 12, 15, 17). %���� Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, certaines maladies chez l'espèce humaine. On peut lui conseiller de faire un dépistage génétique. Chapitre 2 Hérédité humaine SYNTHESE • Un caractère : particularité quantifiable d’un individu (ex: couleur des yeux, le groupe sanguin…). Or, ni 1, ni 2, n’est malade. Exercice 1 : L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf : des séries d’exercices avec correction A) Un couple phénotypiquement malade d’une maladie héréditaire, procède à un diagnostic prénatal pour craintes sur l’état de santé de leur foetus. Or, il ne l’est pas. Les enfants (non-roux) de parents roux : 7, 9, 11, 12, 13. endobj Comme pour les autres exercices : s’il était situé sur le chromosome X, le père (n°4) de la fille n°8, serait obligatoirement malade. Par conséquent, le gène causant la maladie n’est pas situé sur le chromosome X. Je leur aurais conseillé de faire un test génétique (en tout cas pour n°12), afin de connaitre s’il existe un risque qu’ils aient un enfant atteint de la maladie. Mais on ignore lequel l’est. 3 0 obj [ 9 0 R] Alternativement, on aurait pu utiliser la preuve que n°13, fils de n°5, n’est pas roux, tandis que sa mère l’est. endobj 2 0 obj En effet, son père (11) est sain et sa mère (12) est porteuse, il y a donc une chance sur deux qu’elle soit saine, et de même pour qu’elle soit porteuse. Mais on ne les « colorie » pas à moitié. Ces pages sont destinées plus particulièrement aux élèves de Terminale S qui, dans le cadre du programme de Sciences de la Vie et de la Terre, étudient l'hérédité humaine. Tous les hommes sains sont XNY : 1, 4, 6, (8), 11, 14, 22. ED�90AI����y�\�E����.���L�;y�>Ϡ�6 +�Xm�˳�C�:g�����0��Y����Aw��Pd��E#բ�:�o��hn.��� �x LW@vU��Տ]/��^_����w���W�3t���fΓ�s��"Og.��p1� 1. - Est-ce que l’allèle responsable de cette maladie est dominant ou récessif ? <>/XObject<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 18 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 1>> Exercices de génétique humaine. Les parents d’enfants malades sont hétérozygotes : 1, 2, 9, 10, 11, 12. Or, aucun des deux ne l’est. Exercices en génétique humain avec corrigés  Ces exercices de génétique humain et destinées plus particulièrement aux étudiants des scien... Les différents types des microscopes :  Microscope  optique, M icroscope  photonique et  Microscope  électronique. Comment Changer D'université Entre L1 Et L2, Visiter Stockholm Seule, Quelle Est La Fin Du Film Les Gardiennes, Michael Fassbender Movies, La Formation En Grh Pdf, Intégrer Une école D'ingénieur Après Une Licence, Site De Recrutement, Plan Cuisine Professionnelle 3d, " />

hérédité humaine exercices corrigés

13 0 obj endobj <> On fait le tableau 16 (nn) x 17 (nM), et on constate que 50% des enfants possible seront (nM) malades. apparaissent vers 40 ans. 12 0 obj - Déterminez les génotypes des individus suivants : 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 11, Les différents types des microscopes - Optique , Photonique ,Electronique. Par conséquent, il y a statistiquement (1/30)x(1/4) =(1/120) que l’enfant attendu soit malade. une partie du pedigree (document 1) d'une famille fait apparaitre une maladie héréditaire : l'hémophilie B. ... Corrigé de l' exercice 3. • Phénotype: ensemble des caractères d’un individu. 1, on se base sur le fait que l’allèle est récessif, comme démontré avant). endobj ... Corrigé de l'exercice 3. Pour que 12 soit porteur il faut que 5 ou (/et) 6 le soit également. (Accessoirement, s’il était récessif et situé sur le chromosome X, tous les fils, d’une mère malade seraient eux-mêmes malades. <> endstream <> <> Si 7 ou 8 avait été roux, il n’aurait pas été possible de déterminer si l’allèle était récessif ou dominant, et par conséquent, il aurait été plus probable que. Les filles saines issues de père (ou mère) malade sont porteuses (XNXm) : 16, 20. <> endobj Justifiez. Justification également possible avec (9,10,16) ou (11,12,18,19,20). Copyright ©2020 | This template is made with by Colorlib Non, il est situé sur un autosome. stream un raisonnement rigoureux très bien explicité clair simple et pertinent ( je jette pas les fleurs) et les situations choisie ne présentent pas de nuances un bon travail, Etant en 2e année de médecine, cela m'a beaucoup aidé puisque j'avais totalement oublier, merci :), L’allèle responsable de la maladie est récessif, Si l’allèle était dominant, au moins un des deux parents (n°1-2) de la fille n°4, aurait également cet allèle. <> Comme avant, dans l’épreuve, la justification devra être plus complète. 16 0 obj 1. exercices corriges pdf endobj 5 : Sachant que sa fille (12) est porteuse (voir avant) et que le père (6) est sain, alors 5 doit nécessairement être porteuse (XNXm). 9 0 obj Or ce n’est pas le cas du père n°6 et sa fille n°13. Car, il aurait transmit son unique chromosome Xr (XrY→roux) à sa fille (XrXr→rousse). On admet qu’en Europe, il y a environ 1 personne sur 30, qui possède le génotype de l’individu 3. Notez qu’ici, seule la « famille » (7,8,14) peut servir à ce raisonnement. Il va de soit que dans l’épreuve, vous justifieriez plus longuement votre réponse. S’il était dominant, alors au moins un des deux parents (n°7-8) de la fille n°14, serait roux (en effet, le fait d’avoir au moins 1 allèle roux dominant, impose le phénotype « roux »). x��S�j�@}��q7 yfo��l�))�b�C胱ecP���I_��]ٍ��!��93g����p8x�. 17 0 obj La justification est toujours la même : s’il était dominant, au moins un des parents (3,4) d’enfants malades (7,8) serait malade. plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : - L’allèle responsable de ce trouble héréditaire est-il dominant ou récessif ? Les mères saines ayant un fils ou une fille malade sont porteuses (XNXm) : 2, 3, 9, 12, 16. 11 0 obj La femelle est hétérogamétique ZW et le mâle est homogamétique. Exercices en génétique humain avec corrigés Ces exercices de génétique humain et destinées plus particulièrement aux étudiants des science de la vie et de la terre en première et deuxième année. <> - Calculez le pourcentage de risque pour que l’enfant de Mme X naisse sourd-muet. L’allèle responsable de la maladie est récessif. x��[O�0��#�;�� s|��(R al����mB{@@�>4�b���n���M���Ǘ�9�>v`��joڼ= �k�?h�{�! Les génotypes et les phénotypes : 1er croisement : 2ème croisement : Exercice n°4 1. Celui-ci aurait donc le génotype XmY, donc le phénotype malade. <> 7 0 obj Caractéristique d'un transformateur triphasé - phtelec, 6. Exercice n°3: 1. endobj Le transformateur dans l'hypothèse de KAPP - phtelec. 14 0 obj Les parents sains d’enfants malades : 3, 4. Chapitre 3 Sociétés et cultures de l'Europe médiévale du XIe au ... SAGAN Françoise en format DOC - Comptoir Littéraire. endobj 1 0 obj - Est-il situé sur le chromosome X ? Par conséquent, il serait également malade. | Privacy | Exercices Corriges. tous le génotype XmY, donc un phénotype malade. Il ne reste plus que le cas de 5 et de 18. Justifiez. 15 0 obj Pour les autres (en particulier 15 et 16), on ne peut pas savoir. Si, Voici un arbre généalogique d’une famille dont certains membres sont. La transmission du caractère « cheveux roux » a été observé dans une. Par conséquent, cet allèle est récessif. <> famille dont l’arbre généalogique est représenté ci-dessous. A nouveau, ce n’est pas une preuve absolue, mais cela indique avec de forte probabilité que c’est bel et bien le cas. endobj Oui, mais à l’unique condition que le père (n°10) soit également hétérozygote. <> Si la maladie était, S’il était (dominant et) situé sur le chromosome X, alors les pères malades (XMY→malade) transmettraient automatiquement la maladie à toutes leurs filles, en leur donnant son unique chromosome X (et ce quelque soit les allèles de la mère : XMX?→malade). En effet, tous les enfants malades ont au moins un de leur parent malade. Justifiez. Deuxièmement, toutes les contraintes imposées par ce type de transmission (père malade si fille malade ; tous les fils malades si mère malade) sont respectées. �4��ӨCZ��Z~(�_��5k��&�*k�R�j[Ko�(P���W�;����w]�P�O�ы��z�h��_�7����i/��Л:�>�/����$���{_�+�������ڸ*�)Ѫ��=�����yGxY��f�v@�p ��T��� L1�%���2���Im��#c=25�l�+h#���*eM��`��F@���^&��Z�/3#j�M�ѱ#�#av,>92�������ߚ6�x���vD��0�)�"6�Y9�k[E����� �\��HqYR! • Génotype : indique les allèles d’un individu pour un gène.Un gène est présent en 2 exemplaires = 2 allèles (1 allèle d’origine maternel, l’autre Evidemment récessif. certaines maladies chez l'espèce humaine. 18 0 obj 7�St-aX����7���~�)j���oM����a� �oV��{��Es4w����̝��?X?n�Gpd�PU���.���>��k�;o �d�Q�7�� �C3�'��ylZK}�kN�T�@���G�o?CbR�$���A���i��/�UWw 1. (comme pour l’ex. M. Y a donc 1 chance sur 2 de développer la maladie d’ici 15 ans. L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : - L’allèle responsable de ce trouble héréditaire est-il dominant ou récessif ? Définition d'un m... 5 Exercices corrigés en génétique humaine, Exercices en génétique humain avec corrigés, Exercice 1 :  L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints. 5 0 obj Il est très probablement dominant. endobj Les enfants sains de parents malades : 11, 12. Donnez vos sentiments à travers la rubrique commentaire. endobj <> Or le n° 11 ne l’est pas. Interprétation : Il s’agit d’un cas d’hérédité liée au sexe, au chromosome Z (analogue à Y chez l’être humain et d’autres espèces »voir cours »). L’arbre généalogique suivant présente une famille dont certains individus. Voici l’arbre généalogique de Monsieur Y (n° 21), - M. Y (n°21) souhaite savoir s’il risque de développer cette maladie. 10 0 obj 8 0 obj Oui, il est très probablement situé sur le chromosome X. Premièrement, on peut constater que sur tous les malades, 5 sont des hommes contre seulement 1 fille (c’est un très fort indice, mais pas une preuve en soit). <> [ 14 0 R] endobj <>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 4 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 0>> L’un de ces chromosomes venant nécessairement de son père (n°2). 4. endobj %PDF-1.5 Les parents non-roux d’enfants roux : 1, 3, 7, 8. S’il était situé sur le chromosome X, le père (n°8) de la fille n°14, aurait été roux. endobj Ce qui n’est pas le cas du n°7 par exemple.). Exercices de génétique classique – partie II 1. Ils auraient alors. endobj - Le gène concerné est-il situé sur le chromosome X ? endobj 18 : Il est impossible de déterminer si 18 est porteuse (XNXm) ou saine (XNXN). Ici les hétérozygotes sont automatiquement malades. 4 0 obj 6 0 obj Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, stream La probabilité qu’un couple d’hétérozygote ait un enfant malade est de 25% (1/4). Si ce gène était situé sur le chromosome X. Alors la fille n°4 aurait le génotype XmXm (on sait l’allèle récessif). (En fait, il l’est). Les enfants sains d’un parent malade sont hétérozygotes : 8, 9, 11. Le cas échéant, complétez l’arbre, en indiquant les personnes hétérozygotes. <> La probabilité que n°10 soit hétérozygote est donc de 1/30. De même, les garçons de cette femme n°4, aurait reçu un des Xm de leur mère, et un Y de leur père (n°3). Exercices corrigés de génétique humaine Ce recueil d'exercices sur l'hérédité humaine vous familiarise avec les méthodes spécifiques à la génétique appliquée à l'homme. 1. <>>> Choisissez une maladie et déterminez son mode de transmission d'après l'analyse de l'arbre généalogique proposé. endobj Seule un. Pour les mêmes raisons que d’habitude (voir exercices précédents) : → enfants malades ont des parents sains : (1, 2, 7) ou (3, 4, 10) ou (11, 12, 17). Et cela concerne tous les malades (2, 6, 8, 9, 12, 15, 17). %���� Hérédité et génétique humaine exercices série 2 TD ... certaines malformations, certaines maladies chez l'espèce humaine. On peut lui conseiller de faire un dépistage génétique. Chapitre 2 Hérédité humaine SYNTHESE • Un caractère : particularité quantifiable d’un individu (ex: couleur des yeux, le groupe sanguin…). Or, ni 1, ni 2, n’est malade. Exercice 1 : L’idiotie phénylpyruvique est une maladie héréditaire dont sont atteints plusieurs membres d’une famille, dont voici l’arbre généalogique : Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf Séries d’exercices corrigés LA GÉNÉTIQUE HUMAINE pdf : des séries d’exercices avec correction A) Un couple phénotypiquement malade d’une maladie héréditaire, procède à un diagnostic prénatal pour craintes sur l’état de santé de leur foetus. Or, il ne l’est pas. Les enfants (non-roux) de parents roux : 7, 9, 11, 12, 13. endobj Comme pour les autres exercices : s’il était situé sur le chromosome X, le père (n°4) de la fille n°8, serait obligatoirement malade. Par conséquent, le gène causant la maladie n’est pas situé sur le chromosome X. Je leur aurais conseillé de faire un test génétique (en tout cas pour n°12), afin de connaitre s’il existe un risque qu’ils aient un enfant atteint de la maladie. Mais on ignore lequel l’est. 3 0 obj [ 9 0 R] Alternativement, on aurait pu utiliser la preuve que n°13, fils de n°5, n’est pas roux, tandis que sa mère l’est. endobj 2 0 obj En effet, son père (11) est sain et sa mère (12) est porteuse, il y a donc une chance sur deux qu’elle soit saine, et de même pour qu’elle soit porteuse. Mais on ne les « colorie » pas à moitié. Ces pages sont destinées plus particulièrement aux élèves de Terminale S qui, dans le cadre du programme de Sciences de la Vie et de la Terre, étudient l'hérédité humaine. Tous les hommes sains sont XNY : 1, 4, 6, (8), 11, 14, 22. ED�90AI����y�\�E����.���L�;y�>Ϡ�6 +�Xm�˳�C�:g�����0��Y����Aw��Pd��E#բ�:�o��hn.��� �x LW@vU��Տ]/��^_����w���W�3t���fΓ�s��"Og.��p1� 1. - Est-ce que l’allèle responsable de cette maladie est dominant ou récessif ? <>/XObject<>/ProcSet[/PDF/Text/ImageB/ImageC/ImageI] >>/MediaBox[ 0 0 720 540] /Contents 18 0 R/Group<>/Tabs/S/StructParents 1>> Exercices de génétique humaine. Les parents d’enfants malades sont hétérozygotes : 1, 2, 9, 10, 11, 12. Or, aucun des deux ne l’est. Exercices en génétique humain avec corrigés  Ces exercices de génétique humain et destinées plus particulièrement aux étudiants des scien... Les différents types des microscopes :  Microscope  optique, M icroscope  photonique et  Microscope  électronique.

Comment Changer D'université Entre L1 Et L2, Visiter Stockholm Seule, Quelle Est La Fin Du Film Les Gardiennes, Michael Fassbender Movies, La Formation En Grh Pdf, Intégrer Une école D'ingénieur Après Une Licence, Site De Recrutement, Plan Cuisine Professionnelle 3d,

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